MUCHO A MUCHO

 

asociación en beneficio a la investigación del cáncer infantil

 

Soy Leonor Martínez Román presidenta de la asociación mucho a mucho y ante todo soy la mamá de Marta.

Me gustaría transmitiros el ¿cómo y por qué? nace esta asociación.

La asociación nace por la pérdida de mi hija Marta con  15 años a consecuencia de un tumor cerebral. En apenas 9 meses la vida nos mostró su cara más  amarga y tuvimos que aprender a vivir de una forma muy diferente a la que nunca hubiéramos imaginado. 

Después de perder a un hijo se pueden coger muchos caminos y nuestra familia decidió tomar el camino de la esperanza, la lucha y la ayuda a los demás, camino que nos fue trazando Marta a lo largo de su vida

Marta tenía una forma de vivir la vida que la convirtieron en una niña muy especial, siempre alegre, empática, alejada de conflictos y siempre buscando la unión y el compartir momentos especiales, que para ella eran la esencia de la felicidad, abrazando lo que le ofrecía la vida con agradecimiento y valentía. Fue especialmente durante su enfermedad cuando esa fuerza y lucha la convirtieron en un ser dedicado a transmitir una forma de ver la vida que ella llamó


“mucho a mucho”.

  

Si algo la caracterizaba era su punto de rebeldía y ganas de libertad, por eso cuando durante la enfermedad ella trataba de vivir a un ritmo frenético siempre organizando planes y con una fuerza admirable, todo el mundo le decía Marta “poco a poco” ante lo que ella se revelaba y siempre respondía que ella vivia “mucho a mucho” .

Mucho a mucho es más que tres palabras es el legado de lucha y esperanza que nos dejó Marta, una forma de transmitir sus valores y de no olvidar que la felicidad está en disfrutar de las pequeñas cosas de la vida, de valorar sólo lo importante, de aprender de las dificultades, agradecer lo que se tiene y buscar la felicidad en la simplicidad de las cosas, contagiando esa felicidad a los demás.

Y como a Marta lo que más le preocupó durante sus estancias en el hospital fue ver a tantos niños luchando contra esta terrible enfermedad, su deseo siempre era poder ayudarles. 

Como madre y después de vivir esta tragedia en primera persona la mejor forma de poder cumplir los deseos de mi hija es apoyar la investigación, por eso todos los fondos que recauda esta asociación van destinados a uno de los mejores hospitales no sólo a nivel nacional sino internacional en la investigación de oncología infantil, es el hospital “Sant Joan de Deu” en Barcelona.

Quiero mostrar mi agradecimiento a todo el personal del  parque de bomberos de Molina de Segura por invitar a nuestra asociación a formar parte de las 


 XI JORNADAS DE PUERTAS ABIERTAS

 INTERCAMBIO DE ILUSIONES”


Para nosotros es un regalo poder formar parte de un evento donde se intercambian ilusiones. Donde miles de niños acompañados por sus familias van a disfrutar de un día, mucho a mucho y a través de pequeñas aportaciones voluntarias puede suponer una ilusión aún mayor para cientos de niños y familias que tiene que estar lidiando una dura batalla.

Os esperamos a todos el próximo 14 de diciembre en el Parque de Bomberos de Molina de Segura para vivir un día inolvidable.

Nos vemos pronto.

 

 

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